
以“工信部项目验收通过”为节点,北京同仁堂在智能制造上的一次集中亮相,给中医药行业提供了可观察的样本。北京同仁堂集团发布信息显示,2020年8月27日,工信部组织召开“中医药产品智能制造新模式应用”项目验收会,专家组在听取竣工汇报并进行现场审查评估后,给予项目验收通过评定。项目落地于北京大兴的智能制造基地,通过系统互联互通,对传统生产模式进行信息化、智能化升级,覆盖现场数据采集与可视化、制造大数据平台与质量追溯系统、产品数据管理系统以及面向工厂协同的MES等能力。
(工信部项目验收通过:北京同仁堂智造追溯升级)
对医药企业而言,这些系统最终要回答的是三件事:工艺控制是否更稳定、质量记录是否更完整、问题处置是否更可控。以MES为例,它把计划、物料、设备与关键工序串联起来,让每一道工序的时间、参数、人员与批次形成电子记录;现场数据采集与可视化,则把分散在设备与记录里的信息汇入看板,便于及时发现波动并纠偏;制造大数据平台进一步沉淀工艺与质量数据,为持续改进提供依据。
展开剩余60%北京市国资委网站对该项目的应用做过披露:在采购、生产、包装、运输等环节采用二维码、三维码、条形码等进行标识,并以微信小程序作为终端接收全程追溯信息;同时,生产效率提升25.1%,运营成本降低21.1%,产品不良率降低43%,研发周期缩短34.7%。报道还提到,项目建成后可支撑口服液、粉剂、胶囊等多种包装形式产品的智能化生产线,年产能力达到85万箱。
(工信部项目验收通过:北京同仁堂智造追溯升级)
从监管框架看,药品追溯并非可有可无。国家药监局在《药品信息化追溯体系建设的指导意见》中提出,以保障公众用药安全为目标,推动实现“一物一码,物码同追”,形成覆盖生产、流通和使用全过程的追溯数据链,并鼓励面向社会公众提供查询服务。对消费者而言,追溯意味着更便捷的来源核验;对企业与渠道而言,追溯意味着风险事件发生时能够更快定位批次、启动召回。
(工信部项目验收通过:北京同仁堂智造追溯升级)
把视角放到四川,成都近年来在国家物流枢纽网络中的承载功能持续提升,跨区域商品集散更为频繁。北京同仁堂将智能制造与质量追溯打通,相当于在供给侧把“生产过程可记录、流通路径可追踪”做成标准化能力:既有助于四川消费者在日常购药、滋补调养等场景中获得更清晰的产品信息,也便于本地渠道在验收、核对与反馈环节形成闭环。随着医药工业数智化转型持续推进,这类从工厂到终端的系统化能力,正在成为老字号面向全国市场、也面向四川这样区域市场的长期底座。
发布于:广东省配资买卖股票提示:文章来自网络,不代表本站观点。